Analista de QC (Producto Terminado)

Ciudad Autónoma de Buenos Aires Permanente
  • Industria farmacéutica
  • Importante laboratorio multinacional

Sobre nuestro cliente

Pfizer trabaja para desarrollar innovaciones que cambien la vida de los pacientes. Aplica la ciencia y recursos globales para brindar terapias que ayudan a extender y mejorar sustancialmente la vida de las personas en todas las etapas de la vida. Cuenta con opciones terapéuticas de vanguardia para la prevención y el tratamiento de enfermedades a través de una amplia gama de áreas terapéuticas.

Descripción

  • Reportar cualquier desviación identificada y participar activamente en su investigación y prevención de recurrencia.
  • Generar, cumplir y hacer cumplir los procedimientos operativos que aplican a su área. Colaborar en la ejecución de las actividades de Validación.
  • Colaborar en las actividades que lleven a lograr un adecuado ambiente laboral para todos los colegas.
  • Cumplir los requerimientos aplicables de las norma GMP y EHS vigentes para las tareas a realizar. Participar en todas las actividades y procesos relacionados con IMEx.
  • Velar por la asignación y cumplimiento de los entrenamientos de los colegas.
  • Realizar los análisis de productos terminados fabricados en Planta de acuerdo a lo requerido, siguiendo las especificaciones, métodos y Procedimientos de Operación Estándar vigentes.
  • Documentar en forma completa todos los análisis realizados, en total cumplimiento con las normas cGMP y otros requerimientos regulatorios.
  • Brindar soporte técnico a las líneas de Empaque cuando lo requieran.
  • Participar continuamente en el monitoreo de las instalaciones y procedimientos del laboratorio para asegurar cumplimiento permanente.
  • Participar en la confección de Procedimientos de Operación Estándar con alcance a sus tareas.
  • Recibir y mantener adecuadamente las muestras para análisis asegurando que una cantidad adecuada de muestras son inspeccionadas y retenidas de cada ingreso en función de los requerimientos regulatorios.
  • Participar y colaborar con los análisis de ensayos de estabilidad de acuerdo a lo requerido, siguiendo las especificaciones, métodos y Procedimientos de Operación Estándar vigentes.
  • Utilizar y mantener adecuadamente los equipos del laboratorio en perfecto estado y registrando las actividades en los respectivos logbooks de los equipos.
  • Desafiar continuamente el desarrollo del laboratorio en busca de actividades que representen la mejora continua. Implementar procedimientos que mejoran la eficiencia del mismo.



Page Group Argentina is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.

Perfil buscado (Hombre / Mujer)

  • Técnico Químico o estudiante de carrera relacionada (Química, Bioquímica, Farmacia)
  • Conocimientos de inglés técnico.
  • Manejo básico de herramientas informáticas Office.



Deseable:

  • Mínimo tres años en industria farmacéutica.
  • Conocimientos de GMP y otros conocimientos regulatorios.

Qué Ofrecemos

Atractivo paquete de beneficios.

Ingresar referencia para vacante
20243

Resumen de empleo

SubSector
Tipo de contrato
Referencia de empleo
20243
 

En Michael Page creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente.