Laboratorio Genia busca un ejecutivo comercial, que acompañe el crecimiento del equipo de Argentina.Sus principales responsabilidades se orientarán a la generación de nuevos negocios, fortalecimiento del vinculo y aumento del volumen de negocio de clientes actuales.

Reportando a la Dirección general, será el responsable por definir las estrategias comerciales y de marketing del laboratorio de corto, mediano y largo plazo.

Desarrollo en planificación y seguimiento de procesos productivos, coordinación de tareas asociadas y soporte documental.

El especialista de Investigaciones de Laboratorio gestiona el sistema de investigación para los LIR (Laboratory Investigation Report) asegurando full cumplimiento con los requisitos de los PQS (Pfizer Quality Std) vigentes.

El Analista de Investigaciones de Laboratorio gestiona el sistema de investigación para los LIR (Laboratory Investigation Report) asegurando full cumplimiento con los requisitos de los PQS (Pfizer Quality Std) vigentes.

Garantizar que los procesos de manufactura de los diferentes productos de planta cuenten con la apropiada Validación para de esta forma cumplir con los requerimientos regulatorios asociados tanto a validación como a buenas prácticas de manufactura.

Garantizar que los Sistemas Computarizados, Equipos, Áreas (Infraestructura), Servicios de Apoyo Crítico, con impacto GMP sean Calificados/ Validados y de esta forma cumplir con los requerimientos regulatorios asociados, adicionalmente mantener los sistemas actualizados a través de la evaluación de estado validado o recalificaciones a lo largo de su ciclo de vida.

Ejecutar una amplia variedad de análisis a Productos Terminados para Planta y Terceros, de forma eficiente asegurando el cumplimiento de las Normas de GMP y dando continuidad a las operaciones de manufactura.

This role is instrumental in developing the overall site investigations strategy for reducing repeat manufacturing investigations, improving CAPA quality, ensuring effectiveness check and sustainability.

Ejecutar los planes de validación de limpieza de los equipos relacionados al proceso de manufactura de productos de planta, cumpliendo con los requerimientos regulatorios asociados tanto a validación como a buenas prácticas de manufactura y laboratorio dentro de la industria farmacéutica.